•Soutien social, juridique, médical : informations sur la sclérose en plaques et une meilleure prise en charge, défense des droits de malades et usagers, aide à l’accueil des malades ne pouvant plus rester à domicile, fonds d’aide sociale afin de soutenir financièrement ses adhérents en difficulté (aménagement de logement, de véhicule, achat d’appareillage, dettes, aide au départ en vacances…
•Groupes de parole pour malades et aidants, ateliers mémoire, de sophrologie.
•Réunions amicales et conférences médicales.
•Participation à des salons et des forums.
•Présentation de l’Association, la sclérose en plaques et de sa prise en charge auprès des écoles d’infirmières et d’assistantes sociales.
•Visite de malades atteints de sclérose en plaques dans les hôpitaux.
•Ecoute physique et téléphonique sur le terrain (rompe l’isolement et la solitude des personnes les plus atteintes et de leurs proches).
•Représenter les intérêts des malades dans les instances municipales.
•Grande journée d’action nationale sur la Sclérose En Plaques, fin de mai.